crispr-cas9
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no1bd
2026.03.29조회수 11회

1. CRISPR 기술의 메커니즘 (Technical Overview)

CRISPR-Cas9 시스템은 크게 두 가지 핵심 요소로 구성됩니다:

  1. Guide RNA (gRNA): 목표 DNA 서열을 찾아가는 '네비게이터' 역할을 하며, PAM(Protospacer Adjacent Motif) 서열을 인식하여 결합합니다.

  2. Cas9 Nuclease: gRNA가 지정한 부위의 DNA 이중 나선을 절단하는 '분자 가위' 역할을 수행합니다.

유전자 수정 방식

DNA에 Double-Strand Break (DSB)가 발생하면 세포는 두 가지 기전으로 이를 복구합니다:

  • NHEJ (Non-Homologous End Joining): 절단 부위를 단순히 이어 붙이는 과정에서 유전자 결손(Indel)을 유도하여 특정 유전자를 비활성화(Knock-out)합니다.

  • HDR (Homology-Directed Repair): 외부에서 주입한 정상 DNA 템플릿을 이용하여 정확한 서열로 교정(Knock-in)합니다.


세계적인 선두 기업인 CRISPR TherapeuticsIntellia Therapeutics


두 회사 모두 CRISPR-Cas9이라는 '유전자 가위' 기술을 상용화하는 데 목적을 두고 있지만, 전략적인 접근 방식에서 차이가 있습니다.

CRISPR Therapeutics (CRSP)

  • 특징: 노벨 화학상 수상자인 에마뉘엘 샤르팡티에(Emmanuelle Charpentier)가 공동 ...

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