SMIC 리포트 정리/요약 (기술 위주)
개요
C-Free : 바이오 분석 공정의 병목 구간은 세포 전처리 공정의 '세척 과정'. 기존에 통용되는 원심분리긴느 세포 손상 및 수작업으로 인한 변동성으로 실험 재현성에 문제 발생 중. 동사의 C-Free 기술은 미세유체공학을 바탕으로 원심분리 없이 세척 공정을 가능하게 하는 혁신
투자 포인트 #1 : NIST FCSC의 표준화 권고안 등재와 Astrazeneca와의 계약 기대 (예정)
투자 포인트 #2 : 세포 전처리 시장 뿐 아니라 세포-용액 분리 과정은 대부분의 바이오 응용 공정에서 사용 (세포 배양, 전혈 진단 등)
Valuation : 목표 주가 11만 (Bear case 8.35만, Bull case 17.2만)
세포 전처리 공정
바이오 분석 공정
유전체 분석 : DNA 해독 기술, 질병의 유전적 원인을 밝히거나 맞춤 치료 전략 수립에 활용
단백질 분석 : 단백질의 발현량, 구조, 변형 등을 파악하여 질병 바이오마커 탐색, 약물 표적 발굴 및 치료제 개발
세포 분석 : 세포의 수, 구조, 기능, 활성화 상태, 생존 여부 등을 측정하여 약물 스크리닝, 신약 타깃 검증, 독성 평가, 면역반응 분석 등에 사용. 특히, 면역세포를 조절하여 질병을 치료하는 면역항암제나 세포치료제 개발에 필수 공정
세포 분석 전처리 공정 : 자연 상태의 세포로부터 불순물을 제거, 항체를 결합하여 관측하기 쉽게 형광 염색
세포 분석 후처리 공정 : 염색된 세포를 확인, 세포 정보를 추출하고 데이터화 및 해석 수행
바이오 분석 공정 자동화 트렌드
자동화의 이점 : 분석 정확도와 처리 속도 증가, 실험간 편차 감소
유전체 및 단백질 분석 공정은 end-to-end 자동화 완료
세포 분석 후처리 공정도 유세포분석기(레이저 기반 광학시스템)에 의해 세포 관찰, 측정, 데이터 처리 과정이 통합
남은 것은 세포 분석 전처리 공정
세포 전처리 과정 : 세포 준비 > 세척 > 표면 항체 염색 > 세척
부착 세포는 단백질로부터 세포를 떼어내는 부유화 과정 필요
표적 단백질이 세포막 안쪽에 존재하는 경우, 세포 고정 > 세척 > 세포 투과화 > 세척 > 내부 항체 염색 > 세척의 추가 과정 필요
즉, 세척은 세포 전처리 과정에서 가장 많이 반복. 세포와 시약을 반응 시킨 후 남은 잔여 불순물은 항체와 단백질이 정확히 결합하는 것을 방해하고, 후처리 공정에서 노이즈 유발하여 분석 결과 왜곡. 따라서 각 단계마다 정밀한 세척을 통한 불순물 제거 필수
원심분리기 : 회전력을 이용해 용액 속 세포를 밀도 차에 따라 분리하는 실험 장비. 관측 대상 세포가 포함된 용액을 회전 시키면, 상대적으로 무거운 세포가 튜브 바닥에 '펠렛(덩어리)'이 되어 침전. 이후 실험용 스포이드인 '피펫'을 이용해 상부 액체를 수작업으로 제거. 해당 과정을 평균 3회 반복하는 것이 세척 과정.
비효율성 : 여러 세포를 담아 동시에 비교 분석하는데 사용되는 플레이트에 24~384개의 작은 구멍(well)이 있음. 94-well plate가 통용. 연구원들은 각 well에서 미량의 액체 방울을 수작업으로 제거 중.
자동화의 어려움 : 원심분리기를 이용하면서 자동화를 달성하기 위해서는 액체 핸들링 장비와 원심분리기 연결 후 로봇암이 피펫팅 동작을 구현해야 하는데, 동작 구현이 까다롭고 오차가 있어 구현 어려움. 또한 연구원이 설정값을 매번 바꿔줘야하기 ...