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에이비엘바이오의 파킨슨병 치료제 'ABL301'과 사노피의 전략 조정에 관한 핵심 내용을 이해하기 쉽게 정리
결론부터 말씀드리면 "개발 중단이나 계약 파기가 아닌, 전략적 속도 조절"입니다.
사노피의 발표: 2025년 실적 자료에서 ABL301을 '우선순위 조정(deprioritised)'으로 분류했습니다.
에이비엘바이오의 입장: 임상 1상은 이미 성공했으며, 임상 2상 진입 전 성공 확률을 높이기 위해 타임라인과 전략을 정밀하게 수정하는 과정일 뿐, 여전히 사노피의 핵심 자산임을 확인했습니다.
최근 글로벌 빅파마들이 '알파-시누클레인(파킨슨병 원인 단백질)'을 타깃으로 한 임상에서 잇따라 고배를 마셨기 때문입니다.
타깃의 복잡성: 파킨슨병 환자 중 약 15~30%는 정작 알파-시누클레인이 발견되지 않기도 합니다. 무턱대고 임상을 하면 효과가 없는 환자까지 포함되어 데이터가 망가집니다.
빅파마들의 실패: 바이오젠, 다케다, 아스트라제네카 등 쟁쟁한 기업들이 임상 2상에서 유효성을 입증하지 못하고 중단하거나 고전했습니다.
사노피의 계산: "남들처럼 급하게 했다간 우리도 실패한다." → 정확한 환자군을 선별할 '바이오마커'와 정교한 '임상 ...



